带你看不一样的风景
有人说，每一位妈妈在成为妈妈的那一刻，最大的心愿都跟孩子有关。
怀胎十月，每一次产检都像是一次闯关。
出生之后，看着她会坐、会爬、会走、会跑......每一点进步都能欣喜好久。
长大后，不图她成绩多好，但是一定要快乐。
再后来，看着她去外地上学，工作后担心她会不会按时吃饭......
可是，现实中的一位妈妈从孩子出生的那一刻起，听到的只有坏消息。
手术室里，随着一声洪亮的啼哭声，所有人都安静了。
眼前的这个孩子，明显跟其他孩子不大一样，仔细看，她的像是蒙了一层青纱，甚至看不清黑眼球与白眼球的分界。
医生立马对孩子进行了一系列的检查，结果比想象的更不乐观
这个孩子患有先天性青光眼，并且已经失明，同时，听力也严重受损。
更令人绝望的是，即便砸进去再多的钱，也不会让孩子的病有一丁点好转。
医生一直在开导孩子的家长，但最坏的事情还是发生了。
孩子妈妈在看到孩子的那一刻就被吓到了，她觉得这个孩子会给家里带来噩运，于是狠心把自己的亲生骨肉丢弃了。 那是一条偏僻的街道，很少有人经过，即使被丢在路边的孩子哭得再大声也没人驻足看一眼。 “天呐，这是谁干的？再晚一会孩子就活不了了！” 恰巧，一位在福利院上班的工作人员路过，赶忙把她抱回福利院，在没人来认领之前，她只能在这里生活。 她的身体状况远比预想中还要糟糕。 算是不幸中的万幸吧，福利院的叔叔阿姨都格外疼这个“蓝眼睛”的小姑娘，总是会多花些心思，或是带着其他小朋友一起逗她开心。 后来啊，一起长大的孩子都等到了新的“爸爸妈妈”，只有这个小家伙没人多看一眼。 直到2014年，远在美国的Eryn在网络上看到了她的介绍。 不同于其他人，看到这个可怜的孩子只是叹息一句，就划走页面。 她看着照片中的她，恨不得立马飞去中国抱一抱她： 她和丈夫已经有一儿一女，按说儿女双全的她应该没有遗憾了，但是在看到小姑娘后，她就是感觉这个孩子会成为自己的女儿。 可能，这就是冥冥之中的缘分吧。 和丈夫Chris商量之后，没想到丈夫也对这个孩子很喜欢，于是，两人一拍即合，给领养机构发去了邮件。 很快，机构回复了邮件： 于是，他们开始着手办理手续，跨国领养的手续很繁琐，一准备就是两年。 这两年间，身边的家人朋友都劝他们再想一想，可每一次思考后的答案都是要领养这个女孩。 终于，等手续办理完成，他们立马去申请签证，第一时间就订了飞往中国的机票。 飞机上，Eryn一直很激动很紧张，她幻想了无数次跟孩子见面的场面。 Chris则是在一边宠溺地劝她，冷静一点，我们马上就要团聚了。
因为发育缓慢，同龄孩子都会走路了，她还没学会抬头，也很少看到她笑，多半时候都是垂着个小脑袋不停地哭。
“当我第一眼看到她的时候，不知道是什么原因，我急切地想要带她回家。
上帝也一直在我耳边轻语，说她就是我们的女儿！”
“这名婴儿有先天性青光眼，已经失明，还有失聪的症状，你们可以接受吗？”
“当然，我想做她的妈妈！”
这班飞往中国的航班，载满了这个外国妈妈的沉甸甸的思念。
下了飞机后，夫妻俩赶忙去到孤儿院。
在一切手续确认完毕之后，终于可以见到孩子了。
孩子比他们想象中还要瘦小，因为看不见，孩子不停哭闹，当晚还发了高烧，但夫妻俩很有耐心地呵护着这个脆弱的孩子。
她们给孩子取了一个好听的名字“Primrose”，中文的意思是报春花，报春花的花语是希望、不悔。
几天相处下来，Primrose好像熟悉了新爸爸新妈妈身上的味道，那颗小心脏也渐渐地向他们靠拢。
很快，飞回美国的日子到了。
这一远行，意味着她彻底跟之前的人生说再见，要开启新的篇章。 到达美国后，夫妻俩带着Primrose去到当地最好的医院做了更全面的检查。 尽管做足了准备，但是这个孩子的脆弱程度还是超出了夫妻两人的预料。 Primrose被确诊为“6p25缺失症候群”。 简单地说，看起来足够糟糕的现在，对于她来说只是刚刚开始。 之后，她还会面临着学习障碍、缺乏肌肉张力等一系列问题。 听到这个结果，Eryn一瞬间就控制不住，泪流满面。 不是后悔了，而是觉得她小小的身体要背负这么多，真的太痛了。 但好在，她有爸爸妈妈了，还有一对哥哥姐姐，这些问题都可以一家人一起面对。 从那天起，爸爸妈妈开始对她展开周密又细致的训练。 可能连上帝也动容了，Primrose的情况在一天天向好发展。 这句话果真没错，每天生活在全家的爱中，小Primrose渐渐地打开紧锁的心门。 突然有一天，她的小手第一次主动伸向妈妈，脸上带着笑。 Eryn激动地哭了。 她对女儿的爱，第一次得到了回应。 就当全家都觉得他们有更足的信心可以挺过去的时候，Primrose的病情再次恶化。 爸爸妈妈带着她去了好多家医院，经过多名专家会诊后，发现让Primrose哭闹的原因是她的视网膜已经脱落，严重萎缩，压迫了脑神经。 这个过程常人难以承受，更别说是个孩子。 医生说，能够解决她痛苦的唯一方法就是摘除眼球。 夫妻俩沉思了很久，他们害怕孩子会记恨自己，但为了活下去，也只能在手术单上签了字。 果然，术后第二天，Primrose情况立马好转，能下地走路了，也不哭闹了。 好在，出院后，Primrose的状况越来越好。 变得爱笑，也会主动找哥哥姐姐互动。 等她的眼睛恢复好后，爸爸妈妈为她装了义眼，同样漂亮。 随后，Primrose的故事被广泛流传，感动了无数人。 不得不说，她是幸运的。 现在的她，学会了手语，一样可以表达自己的想法。 她会跟着爸爸、妈妈、哥哥、姐姐一起去旅行，感受不一样的风。
她可能一辈子都无法讲话，可能一辈子都学不会坐着，更别提站立和行走，可能一辈子都离不开人。
她学会了站立，又尝试着走路，从一步一休息，到可以连贯地走几步。
每一点进步，都会得到爸爸、妈妈、哥哥、姐姐每个人的掌声和亲吻。
有人说，爱就是这世上唯一的万能药。
Primrose的病情再次恶化，每天都会哭闹不止，有时候一哭就是16个小时。
她开始没日没夜地哭闹。
有时候是一小时，有时候是一整天。
哭到全身都被汗水打湿，哭到一碰就会大喊大叫，哭到不吃不喝。
那段时间，全家人活在小心翼翼里。
开心，也不敢特别开心，生怕灾难再次找上门。
回看那场手术，就像是一次重生。
2016年，飘零异国的那一刻起，所有的不幸与幸运都重新洗牌。
遇到了善良的爸爸妈妈，也有了宠爱自己的哥哥姐姐，迟到了那么多年的“家”，终于被找到了。
那个活在阴霾下的“蓝眼睛”小女孩，再也不会回来了。
同时，也希望更多相同遭遇的孩子，像Primrose一样幸运。
在风里成长，成为风中的主角。
